“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。

CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術結構文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱，如果產(chǎn)品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成

CE認證適用區(qū)域： 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區(qū)域：土耳其。

CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術相關文件送至檢測機構； 第五步：實驗室進行產(chǎn)品測試及技術文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術文件； 第八步：實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。
CE認證是歐盟國家實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家的生命財產(chǎn)安全，所以一般針對的都是老百姓日常接觸的到的具有一定危險性的產(chǎn)品，比如大部分帶電的產(chǎn)品都有觸電危險，所以都要做CE認證。這也是國際通行的做法，比如我國也有自己的強制性產(chǎn)品認證制度CCC認證，日本有PSE認證，澳洲有SAA認證，都是為了保障本國的生命財產(chǎn)安全。
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