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運動耳機CE認證
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產(chǎn)品描述

行業(yè)認證咨詢 服務內(nèi)容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 費用面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期1周
CE認證簡介 CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。 在歐盟市場“CE”屬強制性認證指令,被視為制造商打開并進入歐洲市場的。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 CE認證有普通CE認證和NB CE認證兩種類別,普通CE認證是指國內(nèi)第三方機構(gòu)直接頒發(fā)的證書,而NB公告號的CE認證 是由歐盟機構(gòu)直接簽發(fā)的證書。NB CE認證相對而言更有性,使用場景也更廣泛。
CE認證主要指令: NO. Product產(chǎn)品 Directive(Regulation)指令(法規(guī)) Subject of directive/regulation法規(guī)描述; 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive(MD); 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility(EMC); 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive(LVD); 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive(PED); 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive(MID); 6 器械 93/42/EEC Medical devices(MDD); 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED); 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation(CPR); 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI); 10 防爆產(chǎn)品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres(ATEX); 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive(RCD); 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts; 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED); 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD); 15 鐵路機車產(chǎn)品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community(TSI); 16 個人防護產(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment(PPE); 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE); 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
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CE認證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求。
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CE認證適用區(qū)域: 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國:冰島,列支敦士登, 挪威; 半歐盟區(qū)域:土耳其。
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CE認證的辦理流程: 第 一步:制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機構(gòu)提出口頭或書面的處不申請; 第二步:申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構(gòu); 第三步:檢測確定測試標準及測試項目; 第四步:申請人將樣本和技術(shù)相關(guān)文件送至檢測機構(gòu); 第五步:實驗室進行產(chǎn)品測試及技術(shù)文件進行查閱; 第六步:如果檢測不合格或者技術(shù)文件不符合標準,打回重新檢驗; 第七步:申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術(shù)文件; 第八步:實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件; 第十步:測試通過,實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品 的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任??傊?nbsp;CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場的通行證,企業(yè)若需要打開歐盟市場提高產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認證。
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