REACH的全稱是化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的英文縮寫（Registation，Evaluation，Authorisation and Restriction of Chemicals）。這是一部保證化學(xué)品安全進(jìn)入歐盟市場并得以安全使用的法規(guī)，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭優(yōu)勢地位，改善企業(yè)的創(chuàng)新能力，實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。

    歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)分別于2006年12月13日和12月18日通過了歐盟化學(xué)品管理新法，即《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制規(guī)定》（簡稱REACH）。該法規(guī)將于2007年6月1日正式生效。

    根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定，自2018年6月1日起，年進(jìn)口量為1噸以上的未注冊化學(xué)品將不允許投放歐盟市場。

    這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個(gè)因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。

    據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害的不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

    2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。

    此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外，該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17，從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。

    根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的：

    CMR類：致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);

    PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);

    vPvB類：永久性和高生物積累物質(zhì);

    可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);

    2012年的SVHC候選名單

    一個(gè)會(huì)員國主管機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案，已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個(gè)鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個(gè)確定的物質(zhì)，然后將這些視為授權(quán)的候選人名單。 （SVHC候選清單“）。

    授權(quán)，并從候選人名單中的一些物質(zhì)，將優(yōu)先列入附件XIV（SVHC的授權(quán)清單“）。授權(quán)名單的物質(zhì)，不會(huì)被允許使用，投放市場后，要設(shè)置的，除非該公司被授予授權(quán)之日起或進(jìn)口到歐盟的。

    SVHC更新歷程

    2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項(xiàng);

    2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng))，共計(jì)29項(xiàng);

    2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計(jì)30項(xiàng);

    2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng))，共38項(xiàng);

    2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng))，共計(jì)46項(xiàng);

    2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)53項(xiàng);

    2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng))，共計(jì)73項(xiàng);

    2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時(shí)，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng)，共計(jì)84項(xiàng);

    2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng))，共計(jì)138項(xiàng);

    2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)144項(xiàng);

    2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng))，共計(jì)151項(xiàng);

    2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng))，共計(jì)155項(xiàng);

    2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng))，共計(jì)161項(xiàng);

    2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng))，共計(jì)163項(xiàng);

    2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng))，共計(jì)168項(xiàng);

    2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單（1項(xiàng)），共計(jì)169項(xiàng);

    2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單（7項(xiàng)），共計(jì)173項(xiàng)。

    2017年07月07日，ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單（1項(xiàng)），共計(jì)174項(xiàng)。

    2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單（7項(xiàng)），共計(jì)181項(xiàng)。

    2018年06 月27日，ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單（10 項(xiàng)），共計(jì) 191 項(xiàng)。

    2019年01月15日，ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單（6 項(xiàng)），共計(jì) 197 項(xiàng)。

    2019年07月16日，ECHA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單（4 項(xiàng)），共計(jì)201 項(xiàng)。